上海助孕:什么是胚胎着床前基因诊断(PGD)?哪些人需要检测?

  胚胎着床前基因诊断(PGD),是结合了试管婴儿、胚胎培养、切片以及分子细胞遗传的技术,可以让处于高基因危险群的夫妻在怀孕前就清楚知道其胎儿没有遗传到家族疾病。 试管婴儿与胚胎着床前基因诊断(PGD)

  PGD整合试管婴儿(IVF)的流程,是经由体外受精与胚胎发育的程序,于第三天的八细胞期取出单一胚叶细胞或从第五天的囊胚取数个滋养层细胞来进行染色体数量或基因型分析,并借此挑选出染色体数量正常与不带有家族性遗传疾病的胚胎植入子宫。

  患有地中海贫血、血友病、肌肉萎缩症、先天性耳聋等遗传疾病者,除了遗传疾病筛检外,PGD技术也可用于染色体异常筛检,例如:习惯性流产、高龄以及反覆着床失败者。 PGD适用对象

  4.受精后满3天,胚胎分裂成8个细胞,用雷射在胚胎外膜打一个洞,取其中1~2个胚胎细胞切片送去做基因诊断(运用「聚合脢连锁反应」PCR、 FISH萤光染色等方法)。

  5.当诊断出是正常的、没有带有疾病的胚胎,就将此胚胎送入子宫腔,2星期后验孕。 基因检测PGD费用 基因检测费用都不便宜,如果做「胚胎着床前基因筛检」(PGS)费用大约是8~10万(以五颗胚胎计),如果做「胚胎着床前基因诊断」 (PGD)费用约15~20万(以五颗胚胎计),前者可在国内做,后者需送美国订制特殊「基因探针」比较耗时费日。

  当取发育到第三天的胚胎的8个细胞中1~2个胚胎细胞切片去做检查,其余6~7个胚胎会自己修复。然而取胚胎1~2个细胞做切片检查,无法代表全部,所以万一取助孕机构出的细胞不含针对家族遗传疾病想检测的基因,那么该检体是无效的,代表那个胚胎不安全,必须再重新做一次,一定要测到该基因才可以。

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